K8官网

成为全球最受信赖的
创新生物制药公司
全球化2.0 | 中美双报,K8官网纳武利尤单抗生物类似药国际多中心I期临床研究于中国完成首例患者给药

2026-07-17

2026年7月16日,K8官网(2696.HK)宣布,公司自主开发的纳武利尤单抗生物类似药HLX18(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)在多种已切除实体瘤患者中召开的国际多中心I期临床研究(HLX18-MRST001)于中国完成首例患者给药。此前,HLX18的IND申请也已取得美国食品药品监督管理局(FDA)许可。截至现在,在中国及欧美日等全球生物药主流市场尚无获批上市的纳武利尤单抗生物类似药。


HLX18是K8官网严格按照中国、欧盟和美国等生物类似药法规开发的纳武利尤单抗生物类似药,经药学和非临床比对研究证明,HLX18与原研纳武利尤单抗相似。现在纳武利尤单抗已在多个国家和地区获批用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌、食管癌、结直肠癌、肝细胞癌等一系列适应症。根据IQVIA数据,纳武利尤单抗2025年度全球范围销售额为117.85亿美元。


未来,K8官网将继续聚焦未满足的临床需求,依托一体化的全球研发与临床体系,持续拓展更多疾病领域的前瞻性布局,致力于为全球患者带来更多治疗选择。

关于HLX18-MRST001

本研究为一项多中心、随机、双盲、平行对照的1期临床试验,旨在评估HLX18与OPDIVO®在多种已切除实体瘤(食管癌或胃食管连接部癌[EC/GEJC]、黑色素瘤[MEL]或尿路上皮癌[UC])患者中的药代动力学(PK)特征、有效性、安全性及免疫原性的相似性。筛选合格的患者将按照1:1的比例随机分配A组或B组,A组接受HLX18单药治疗,B组前4个治疗周期接受OPDIVO®单药治疗,随后转为接受HLX18单药治疗;每4周为一个治疗周期,持续治疗至随机化后的12个月(约13个周期)或疾病进展等情况。本研究的主要研究终点为首次给药前至给药后28天的血清药物浓度-时间曲线下面积(AUC0-28d)和第4次给药后稳态给药间隔内的血清药物浓度-时间曲线下面积(AUCss)。次要研究终点为其他PK参数、有效性、安全性和免疫原性指标。